Dieren

Ontdek de voordelen en risico's van het gebruik van Ivermectin bij honden

Pin
Send
Share
Send
Send


Jose Gregorio Caicedo Spanje zegt

De straathonden hebben niemand om voor hen te joggen, ik heb geen geld om drie zwerfhonden naar de dierenarts te brengen, maar ik kan invermectine kopen en na het gewicht een goede dosis toedienen. *

Marinee Alvarez zegt

Ik zou graag willen weten hoe vaak ivermectine aan een hond van 17 kg moet worden gegeven

Ik heb twee puderpups en ze zeiden dat ik ivermectine voor teken moest injecteren, 0,5 cc, maar ze vertelden me niet hoe vaak het wordt geplaatst, ze hebben al een maand om het op te zetten en ze hebben nog steeds teken, in minder hoeveelheid, maar Ze blijven bestaan, wat moet ik doen. bedankt

Mijn hond is 8 maanden oud hoeveel kan ik toepassen

Ik heb een masomenis-hond van 8 of 9 kilo en heeft schurft hoeveel dosis ik kan toepassen

Hallo ik wil mijn hond INVERMECTINA injecteren, hij heeft 14 pond. Wat is de aanbevolen dosis? en moet ik het op welk tijdstip vernieuwen?

Hoeveel zet ik op mijn ivermectin-puppy. Onverbiddelijk, het is Chihuahua die Frans kruist. Hij weegt 4 kilo.

HALLO MIJN HOND HEEFT SERNA-SYMPTOMEN HOEVEEL DOSIS KAN IK BEDANKTEN

Carmen Gutierrez zegt

goedemiddag ik heb een hond van een jaar is een bokser ras en heeft schurft wat is de dosis die ik moet toepassen van ivermectine ze heeft een gewicht van 25 kg

Contra

U moet altijd een dierenarts raadplegen, omdat in veel gevallen een dosis ivermectine erg schadelijk kan zijn voor de hond waaraan het wordt toegediend, deze contra-indicaties zijn :

  • Ivermectin kan de dood veroorzaken in de volgende zuivere of gekruiste rassen: Collie, Shetland Shepherd, German Shepherd, Australian Cattle Shepherd, Samoyed en Siberian Husky . Dit ernstige effect van ivermectine wordt veroorzaakt door een erfelijke genetische mutatie die deze honden gevoelig maakt, omdat uw lichaam neurotransmitters in uw hersenen laat komen. Alleen en strikt moet dit medicijn aan deze rassen worden toegediend in geval van besmetting van hartwormen, in doses van microfiliracide.
  • Deze antiparasitaire mag niet worden gebruikt in puppies jonger dan 6 weken
  • in kleine honden ivermectine in verkeerde doses kan ook bijwerkingen veroorzaken
  • Dien dit antiparasitaire geneesmiddel nooit toe aan oudere honden
  • in zwangere honden Ivermectin wordt niet aanbevolen, omdat het nadelige effecten kan hebben op uw gezondheid en die van uw ongeboren pups.
  • Ivermectin bij honden is gecontra-indiceerd bij ondervoede en immunologisch deficiënte specimens .

Nadelige symptomen

In het geval dat uw huisdier aan de bovengenoemde kenmerken voldoet en in uw lichaam slecht toegediende ivermectine bevat, zal het deze reeks nadelige effecten vertonen:

  • ataxie
  • Spierstijfheid
  • incoordination
  • Onvrijwillig bewustzijnsverlies
  • uitputting
  • depressie
  • braken
  • Gebrek aan eetlust
  • Kortademigheid
  • Gewichtsverlies
  • anorexia
  • Verandering in de kleur van de slijmvliezen (bleekheid)
  • Shock staat
  • coma
  • In fatale gevallen, de dood.

Je zou kunnen zeggen dat het toedienen van dit antiparasitaire huisdier aan je gevoelige, jonge, oudere, zwangere of kleine huisdier je lichaam ernstig kan vergiftigen en deze symptomen veroorzaken die snel het leven van de hond beëindigen.

In deze ongelukkige gevallen zal het nodig zijn om de hond te behandelen met enkele doses sterke en speciale medicijnen die door de dierenarts zijn aangegeven en toegepast, bovendien moeten deze vergezeld gaan van een vloeistoftherapie op basis van B-vitamines en leverbeschermers.

Vergeet niet dat het erg belangrijk is om een ​​professional te raadplegen, alleen hij heeft de kennis om te bepalen wat aan de hond moet worden gegeven, hoe en wanneer het moet worden gedaan.

Gunstige effecten van ivermectine bij honden

Als uw puppy niet voldoet aan de bovengenoemde vereisten om ivermectine om te zetten in een verboden medicijn, hoeft u zich geen zorgen te maken, omdat een groot aantal honden die met dit geneesmiddel worden behandeld, goede resultaten opleveren, omdat het hoge spectrum tegen alle eerder aangegeven parasieten Het maakt het een van de eerste opties van dierenartsen als het gaat om het genezen van verschillende soorten ziekten.

Hoe werkt ivermectine in het lichaam?

In het lichaam van de hond volgt ivermectine een specifieke distributielijn om de weefsels te bereiken>de lever, vet, nier en spieren. De hond zal het betreffende medicijn gedurende 12 dagen of langer door de feces en urine verdrijven, omdat de consistentie ervan vetoplosbaar of vettig is, wat zijn "trip" veroorzaakt, ondanks dat het breed, traag of sorry is.

Het vetweefsel en de gebieden die worden aangetast door de parasieten (slijmvlies van het maagdarmkanaal, cardiopulmonaal weefsel en de huid) worden de perfecte afzetting van ivermectine, en dat is waar het zijn hoogste concentratieniveau bereikt, met succes culminerend met uitroeiing van de vreemde stoffen die verschillen met de goede werking van het organisme van de hond.

aanbevelingen

Er zijn verschillende toepassingen die aan dit specifieke medicijn kunnen worden gegeven, in feite heeft elke dierenarts zijn eigen, en in feite zijn er veel aanbevelingen die door elk van hen worden gegeven, dus in dit artikel zal ik u een Korte samenvatting van de meest effectieve en succesvolle.

En hoewel het gebruik ervan tegen de mijten die verantwoordelijk zijn voor schurft bij honden effectief is, is het het beste om het aan te vullen met andere actuele medicijnen, omdat de verwondingen die door deze ziekten worden veroorzaakt de hond gevoelig kunnen maken voor secundaire infecties die hun gezondheid en lichamelijke integriteit sterk zouden ondermijnen.

Als het blikje daarentegen wordt aangetast door nematoden of gastro-intestinale parasieten, is de professionele aanbeveling dat in het begin kleine doses worden toegediend om elke verandering, goed of slecht, die na een redelijke tijd optreedt, na die tijd te controleren. Het dier verbetert zijn toestand en kan ivermectine geleidelijk in toenemende doses blijven verstrekken totdat het verdwijnen van de parasieten is voltooid.

Omdat er rassen, leeftijden en gezondheidsproblemen zijn die niet bevorderlijk zijn voor de toepassing van een behandeling op basis van ivermectine, moeten er andere alternatieven zijn om uw pathologie effectief te genezen, dit kunnen zijn: niet-toxische externe ontwormers (pipetten, zalven, kettingen, aerosols, enz.) of huismiddeltjes (goed begeleid).

Dit soort behandelingen mag niet worden toegediend. willekeurig Vergeet niet dat u altijd de mening en stem van de dierenarts moet hebben, omdat elk van deze antiparasitaire geneesmiddelen, al dan niet natuurlijk, varieert in hun gebruik bij elke hond.

Nu je de voordelen en risico's van ivermectine bij honden kent, weet ik zeker dat je er nog twee keer over zult nadenken "Medicate" Voor je geliefde huisdier, begreep je dat hoewel in sommige gevallen de resultaten zijn zoals verwacht, in andere heel anders, ze afhangen van het goede gebruik dat wordt gegeven.

Als uw puppy voldoet aan een van de beschrijvingen die het gebruik van ivermectine volledig contra-indiceren Pas op! In jouw handen ligt het leven van je partner, dus geef hem je onvoorwaardelijke liefde, zoals je weet, zal hij weten hoe hij al je inspanningen terug moet geven om zijn gezondheid en welzijn te behouden.

INDICATIES

DOGS

ongedierte (werkingsspectrum)

Bij alle honden en katten de afwezigheid van een infectie met hartwormvoor van behandeling Als ze besmet zijn, moeten ze worden behandeld met andere producten om volwassen wormen te elimineren voor om preventie met dit product te starten. Lees het artikel op deze site over de hartworm (Dirofilaria immitis), de preventie en behandeling ervan.

aandacht: kan van land tot land verschillen: blijf bij het label!
Lees ook het artikel op deze site over de verschillen tussen de labels van de verschillende landen (link).

AANBEVOLEN DOSIS

  • 0,1 tot 0,2 ml per 5 kg p.v. (equivalent aan 200 tot 400 mcg ivermectine per kg p.v.), met maandelijkse intervallen

aandacht: kan van land tot land verschillen: blijf bij het label!

WHO-toxiciteitsklasse: niet van toepassing omdat het een diergeneesmiddel is, geen pesticide

LD50 bij ratten (acuut oraal) *:

* Berekend volgens de WHO-richtlijn 2009 op basis van de LD50 van de werkzame stof (fen) (link).
Mogelijk bent u geïnteresseerd in de artikelen op deze site over de antiparasitaire toxicologie (link).

Vermoeden van intoxicatie?

Zie de toxicologisch dossier van de ivermectine (link) voor meer informatie over toxisch>

LET OP. : Er zijn hondenrassen die het niet verdragenivermectinenoch andere macrocyclische lactonen als doramectine, milbemycine oxime,MOX>de dosering moet zo nauwkeurig mogelijk worden uitgevoerd . Het gaat vooral over collies en nabijgelegen rassen, die een mutatie (in het MDR-1-gen) hebben die de bloed-hersenbarrière beïnvloedt die ervoor zorgt dat bepaalde medicijnen normaal gesproken niet in de hersenen van zoogdieren terechtkomen. Naast de Collies hebben ook andere races vergelijkbare problemen laten zien: Bobtail, Border Collie, Bearded Collie, McNab, Silken Greyhound, Whippet Greyhound, Australian Shepherd, Swiss White Shepherd, English Shepherd, Shetland Shepherd, Wäller, hoewel de defecte mutatie nog niet is bevestigd in al deze races.

Zie de artikelen op deze site over antiparasitaire risico's voor:

  • de menselijke wezens (Link)
  • de huisdieren (Link)
  • de milieu (Link)

WEERSTANDBEHEER EN PREVENTIE

Welke parasieten, op het etiket aangegeven, kunnen al resistentie tegen dit product hebben of kunnen deze na verloop van tijd ontwikkelen als er geen preventieve maatregelen worden genomen?

Weerstandsgevallen van Dirofilaria immitis naar de endectocides (ivermectine, milbemycin oxime, moxidectine, selamectin, etc.) in de VS, vooral in zuidelijke staten. Dit betekent dat, als een product dat voor deze peer-indicatie is goedgekeurd, deze parasiet in die regio niet onder controle heeft, er een reëel risico bestaat dat het te wijten is aan een weerstandsprobleem. In andere regio's, als een product dat voor deze indicatie is goedgekeurd, deze parasiet vooralsnog niet onder controle heeft, is de kans groter dat het defect te wijten is aan oneigenlijk gebruik van het product dan aan een weerstandsprobleem.

Rev Gezondheid Anim. v.32 n.2 Havana mei-aug. 2010

THERAPEUTISCHE DOELTREFFENDHEID VAN IVERMECTINE DOOR SUBCUTANE ROUTE TEGEN HOND ALGEMENEALISEERDE NATTE DEMODYCOSE

THERAPEUTISCHE EFFICIËNTIE VAN IVERMECTINE SUBCUTANEOUS IN DE COREOLOF HONDEN Gegeneraliseerde NATTE DEMODICOSE

Yunaisy Guerra *, J.D. Mencho *, Edelmiro Marín *, J.L. Olivares **, J.G. Rodríguez Diego ***

* Faculteit van landbouwwetenschappen. Universiteit van Camaguey. Cuba E-mail: [email protected], ** Afdeling Dierlijke landbouwproductie. Autonomous Metropolitan University, Xochimilco Unit (UAM-X). Bone Walkway Nee 1100. Kol. Villa Quietud, Deleg. Coyoacán, México 04960, *** Laboratorium voor parasitologie Afdeling Microbiologie. Nationaal centrum voor landbouwgezondheid (CENSA). Havana. Cuba

Om de werkzaamheid van Ivermectin subcutaan te evalueren tegen natte gegeneraliseerde hondendemodicose, werden 120 honden onderzocht die deze klinische vorm van demodecia vertoonden. Drie groepen van elk 40 honden, van verschillende rassen en tussen 4 en 12 maanden oud werden gevormd. Eerder werd vastgesteld dat ze niet positief waren voor dirofilariasis. De controlegroep werd behandeld met amitraz. Een tweede groep werd eenmaal per week behandeld met subcutane Ivermectin en de derde groep werd behandeld met Ivermectin plus ondersteunende therapie. Het therapeutische protocol toegepast op groep drie had een werkzaamheid vergelijkbaar met die behandeld met amitraz (controle), dus dit protocol kon worden gebruikt voor de behandeling van deze entiteit en het grootste aantal teruggewonnen dieren werd verkregen in week 12. We bevelen aan dat verleng de evaluatietijd van de therapeutische protocollen, zodat mogelijke recidieven kunnen worden geëvalueerd.

sleutelwoorden: demodicosis hondenbehandeling

Met als doel het evalueren van de werkzaamheid van de Ivermectine voor subcutane route tegenover de vochtige gegeneraliseerde demodicose bij honden, werden 120 honden onderzocht die deze klinische vorm van de demodecia vertoonden. Het werd gevormd uit drie groepen van elk 40 honden, van verschillende rassen en tussen 4 en 12 maanden oud. Eerder werd bewezen dat ze niet positief waren voor dirofilariasis. De controlegroep werd behandeld met amitraz. Een tweede groep sprak een week lang met subcutane Ivermectina en de derde groep werd behandeld met Ivermectina meer ondersteuningstherapie. Het therapeutische protocol toegepast op groep drie had een werkzaamheid vergelijkbaar met de overeenkomst met amitraz (controle), door wat dit protocol kon worden gebruikt voor de behandeling van deze entiteit en het grootste aantal herstellende dieren dat het in week 12 werd verkregen. raden aan om de beoordelingstijd van de therapeutische protocollen te verlengen, zodat de mogelijke terugvallen kunnen worden geëvalueerd.

Sleutelwoord: demodectische schurft, hond, behandeling

Gegeneraliseerde democratie is een ernstige dermopathie bij honden, de ongunstige prognose is de oorzaak van overlijden en euthanasie bij veel honden (1).

Momenteel wordt voor deze klinische vorm amitraz-therapie gebruikt in een verdunning van 0,05%, waarbij concentraties worden bereikt die hoger zijn dan toegestaan ​​bij dieren die resistent zijn voor standaardbehandeling (tot 0,125%) (2). Sommige honden verdragen amitraz-therapie niet goed (3) en het optreden van resistentie door Demodex canis wordt aan dit ectoparasiticide gemeld (4).

Als alternatieve behandeling is het gebruik van Ivermectin bij honden met gegeneraliseerde demodicose in een dosis van 300-600 μg / kg wereldwijd uitgebreid, hiervoor wordt de injecteerbare formule voor vee dagelijks oraal toegediend (5, 6, 7), met het nadeel dat de presentatie een bittere smaak heeft, waardoor het moeilijk te beheren is (8).

Rekening houdend met het feit dat er in Cuba een ruime beschikbaarheid is van Labiomec (1% injecteerbare Ivermectin) en hoe omslachtig de dagelijkse orale toediening ervan kan zijn, was het doel om de werkzaamheid van deze Ivermectin subcutaan te evalueren tegen natte gegeneraliseerde hondendemodicose of pyodemodicose.

Selectie van dieren. Vorming van experimentele groepen:

120 honden met natuurlijk verkregen natte demodicose werden geselecteerd, van elk ras behalve Collie en zijn kruisen, tussen de 4 en 12 maanden oud. Bevestigende diagnose was gebaseerd op huidafkrabsels. Eerder werd vastgesteld dat honden niet positief waren voor dirofilariasis door de concentratiemethode (9).

Drie groepen van elk 40 dieren werden vastgesteld, die werden onderworpen aan de hieronder beschreven therapeutische protocollen.

1. Amitraz-therapie (controlegroep):

Deze groep werd behandeld met een wekelijks Amitraz-bad (12,5% Bovitraz-presentatie), het bad werd bereid in een concentratie van 0,05%, voor dit doel werd het aandeel van 0,4 ml Bovitraz per liter gebruikt badwater en ging vergezeld van een ondersteunende therapie die bestond uit:

Immunostimulatie met Levamisol (oraal) in een dosis van 2 mg / kg p.v., tweemaal per week gedurende 12 weken toegediend.

-Difenhydramine (v.o.) in een dosis van 4 mg / kg p.v. om de 8 uur, zolang er jeuk was.

Actueel Chloorhexidine Het werd 2 keer per dag in 1% waterige oplossing aangebracht totdat de onderliggende pyoderma was verwijderd.

2. Ivermectin-therapie (groep twee):

Het werd behandeld met Ivermectin (1% Labiomec-presentatie). Het werd eenmaal per week aangebracht met 1 ml spuiten en 26 g injectienaald (steriel), in een dosis van 300 ug / kg lichaamsgewicht (p.v.).

3. Ivermectinetherapie + aanvullende behandeling (groep drie).

-Ivermectine (1% Labiomec-presentatie). Het werd eenmaal per week aangebracht met een steriele injectienaald van 1 ml en een naald van 26 g, bij een dosis van 300 μg / kg p.v.

- Dezelfde ondersteuningstherapie als beschreven voor Amitraz.

Evaluatie van het herstel van behandelde dieren:

Het klinische beeld van de onderzochte dieren werd elke drie weken geëvalueerd en de krassen werden met dezelfde frequentie herhaald.

Tijdens het dermatologisch onderzoek werd rekening gehouden met de aanwezigheid en ernst van de klinische symptomen: eri-thema, comedonen, folliculitis, desquamatie, alopecia, hemorragisch exsudaat, jeuk, primaire en secundaire pyoderma laesies. Ze werden geclassificeerd op basis van: afwezig (nul), licht (1), matig (2) en intens (3).

Het effect op het klinische beeld werd gemeten op basis van de som van de schalen van de klinische symptomen:

Geen wijziging in het klinische beeld (som> 20).

Lichte remissie van het klinische beeld (som> 10 tot 20).

Geavanceerde remissie van het klinische beeld (som> 1 tot 10).

Totale remissie van het klinische beeld (som = nul).

De therapeutische protocollen werden toegepast voor een periode van 12 weken, de behandeling werd alleen achterwege gelaten bij die dieren die vóór 12 weken volledige remissie van het klinische beeld en negatieve schaafwonden vertoonden, op welk moment de effectiviteit van de verschillende behandelingen werd geëvalueerd. pecto naar de controlegroep. De wekelijkse toepassing van Ivermectin werd besloten op basis van het halfwaardetijdbereik van dit anthelminticum in het plasma, van 5 tot 7 dagen (10 en 11).

De gegevens zijn verwerkt in het SPSS Statistical Program (versie 15) van 2006.

De niet-parametrische Mann-Whitney U-test werd toegepast voor 2 onafhankelijke monsters.

RESULTATEN EN BESPREKING

In week drie werd geen significant verschil gevonden tussen de behandelingen (P> 0,05) (tabel 1), alle dieren hadden positieve schaafwonden en vertoonden geen merkbare wijziging van het klinische beeld (figuur 1).

In week zes werd geen verschil gevonden met betrekking tot huidafkrabsels voor de verschillende behandelingen (tabel 1). Meer dan 50% van de behandelde honden vertoonde echter een lichte remissie van het dermatologische klinische beeld (figuur 2).

In week negen werden geen verschillen gevonden met betrekking tot het resultaat van de schaafwonden tussen de controlegroep en groep drie (P> 0,05), meer dan 60% van de dieren van beide groepen had gevorderde ziekteremissie (figuren 3) , wat niet het geval is voor groep twee die verschilt van de controlegroep en groep drie (tabel 1).

In week 12 werd de volledige remissie van het dermatologische proces bereikt met de therapeutische protocollen één (controle) en drie, met respectievelijk 87,5% en 92,5% van de gevallen opgelost, maar groep twee bereikte alleen volledige remissie. van 55% van de gevallen.

100% van de honden toonden voldoende tolerantie voor therapie met Amitraz en Ivermectin, in geen geval tekenen van intoxicatie of bijwerkingen.

Nadat de behandelingsprotocollen waren vergeleken, werd geen verschil (P> 0,05) gevonden tussen de controlegroep en groep drie (tabel 1), meer dan 37% van de gevallen vertoonde negatieve schaafwonden vóór 12 weken (figuur 4).

Zoals getoond in de figuur werd het hoogste percentage negatieve schaafwonden verkregen na 12 weken. Met therapeutisch protocol twee bleek het herstel van het klinische beeld echter langzamer te zijn, aangezien 45% van de dieren aan het einde van het onderzoek positieve schaafwonden bleef vertonen en hun totale herstel niet werd bereikt.

Amitraz wordt toegeschreven tussen 60 en 86% werkzaamheid bij pyodemodicose (12 en 3). Sommige auteurs bereikten een werkzaamheid met dit ectoparasiticide tussen 35 en 60% na twee weken aanbrengen, terwijl ze na vier weken de klinische genezing van 75 en 100% van de behandelde honden bereikten (14). Het verwijst ook naar het herstel van een hond, met gegeneraliseerde demodicose, die negatieve en normale klinische schaafwonden vertoonde na 12 weken behandeling met Amitraz (13).

Sommige studies spreken voor injecteerbaar Ivermectine dat oraal wordt toegediend in gegeneraliseerde democratie (5, 6 en 7) en rapporteren een werkzaamheid van 87,9% (17). Integendeel, er wordt vermeld dat subcutane toediening eenmaal per week geen goede werkzaamheid vertoonde tegen gegeneraliseerde demodicose (16 en 18).

Het is bekend dat wanneer Ivermectin oraal wordt toegediend, het sterk wordt geassocieerd met de spijsverteringsdeeltjes en verdunning in het spijsverteringsgehalte vermindert het potentieel voor absorptie (19), naast het nadeel in termen van smakelijkheid (8). In plaats daarvan werd de injectie sc. Het verdeelt een groter deel van de Ivermectine in lipidenreservoirs, waardoor de levensduur van het organisme wordt verlengd (19) en de toediening kan worden uitgevoerd volgens de door de fabrikant aanbevolen route en de toedieningsfrequentie wordt verlaagd.

Het feit dat de behandeling die werd toegepast op groep drie, een grotere werkzaamheid had ten opzichte van groep twee, kan worden gebaseerd op het feit dat hondendemodicose een opstandig proces is tegen behandeling, dat vereist dat de algemene toestand van het dier wordt verbeterd, dus Het moet gepaard gaan met een ondersteunende therapie (2 en 3). Het gebruik van levamisol in complementaire therapie kan het herstel van honden hebben beïnvloed, omdat het een ziekte is die voorkomt bij immuungecompromitteerde dieren en het is de bedoeling dat dit medicijn de fagocytenactiviteit van macrofagen en neutrofielen stimuleert en dat de effecten ervan groter zijn bij dieren met verminderde T-lymfocytenfunctie (20).

Het gebruik van chloorhexidine voor de behandeling van de onderliggende pyoderma, als onderdeel van de aanvullende behandeling, zorgt voor de remissie van de pyoderma en het niet gebruiken van antimicrobiële middelen of antischimmelmiddelen. Deze verbinding is een antisepticum met een hoog bacterieel destructief vermogen, dat een blijvende resterende werking heeft en zijn effectiviteit tegen organisch afval (bloed, pus, necrotisch weefsel, enz.) Niet verliest (21).

Sommige auteurs evalueerden het gebruik van Ivermectin bij 300-600 μg / kg oraal dagelijks voor de behandeling van gegeneraliseerde demodicose bij honden (6 en 22), de gemiddelde duur tot ze het eerste negatieve schraapresultaat bereikten was tussen 6,5 en 28 weken respectievelijk. In ons onderzoek werden de eerste negatieve krassen verkregen na 6 weken met behulp van een wekelijkse toepassing en de helft van de onderzochte maximale dosis.

De toediening van dagelijkse orale ivermectine aan honden, met gegeneraliseerde democratie gedurende een periode van 6 tot 22 weken, behaalde gemiddeld remissie van het proces in week 10 en een efficiëntie van 82,5% (8).

Andere auteurs verkregen de eerste negatieve schaafwonden met orale toediening van Ivermectin tussen 11 en 13 weken en volledige kwijtschelding van gevallen, tussen 21 en 22 weken behandeling, evenals het optreden van 16,1% van de bijwerkingen met de gebruik van Ivermectin (17). In ons geval vertoonde geen van de behandelde dieren tijdens het onderzoek nadelige effecten op de gebruikte protocollen.

Het therapeutische protocol toegepast op groep drie had een werkzaamheid vergelijkbaar met de controlegroep voor de behandeling van gegeneraliseerde pyodemodicose, dus het kon worden gebruikt voor de behandeling van deze entiteit en het verlengen van de evaluatietijd van de therapeutische protocollen, zodat ze kunnen worden Evalueer mogelijke recidieven.

1. Pérez Gabriela, Sigal Gabriela. Demodicose bij honden en katten. 2008. Beschikbaar op: http: // www.librosmedicos.com/ tab.php? Where = true &>

2. Bernal LJ, Goicoa Ana, Demodectic Sarna. In: Fidalgo LE, Rejas J, Ruiz de Gopegui R, Ramos JJ. Veterinaire medische pathologie. Huid en oren Universiteit van León, Universiteit van Santiago de Compostela en Universiteit van Zaragoza. KADMOS, Salamanca, 2003: 71,72-73.

3. Díez P, Díez N. Sarna Demodécica. In: Gates J. Handleiding voor dermatologie van huisdieren. Parasitaire processen. León, Universiteit van León 1997.68-71.

4. Scott DW, Miller WH, Griffin CE. Parasitaire huidziekten. In: Muller & Kirks dermatologie voor kleine dieren. 6e ed. Philadelphia: WB Saunders 2001, 423-516.

5. Fondati A. Werkzaamheid van dagelijkse orale ivermectine bij de behandeling van 10 gevallen van gegeneraliseerde demodicose bij volwassen honden. Vet Dermatol.1996, 7: 99-104.

6. Guaguere E. Werkzaamheid van dagelijkse orale ivermectinebehandeling bij 38 honden met gegeneraliseerde demodicose: een onderzoek naar terugvalpercentages. In: Kwochka, K. W., Willemse, T., Von Tscharner, C. Adv Vet Dermatol. Butterworth Heinemann, Oxford 1998, 453-454.

7. Mueller RS, Hastie K, Bettenay SV. Dagelijkse orale ivermectine voor de behandeling van gegeneraliseerde demodicose bij 23 honden. Australian Vet Pract. 1999, 29: 132-136.

8. Karakurum MC, Ural K, Cingi CC, Guzel M, Haydardedeoglu AE, Borku MK. Evaluatie van ivermectine-tabletten bij de behandeling van gegeneraliseerde hondendemodicose. Revue Méd Vét. 2007,158 (7): 380-383.

9. Rodríguez Diego J G, Alonso Magali, Blandino Teresita, Abreu Raquel, Gómez E. Manual of Parasitological Techniques. Edities ENPES 1987, 11-12, 60.

10.Conder GA, Campbell WC. Ivermectine. In: Chemoterapie van nematodeninfecties van veterinair belang, met speciale verwijzing naar resistentie tegen geneesmiddelen. Adv Parasitol. 1995.35: 7-9.

11. Gupta RC. Ivermectine. Farmacokinetiek / Toxicokinetiek. In: Gupta, R. C. Veterinaire toxicologie: basis- en klinische principes. Academic Press 2007, 508-513.

12.Medleau L, Willemse T. Werkzaamheid van dagelijkse amitraz-therapie voor refractaire, gegeneraliseerde demodicose bij honden: twee onafhankelijke studies. J Am Anim Hosp Assoc 1995,31: 246-249.

13.Hillier A, Desch CE. Grote bodypest Demodex mijtinfestatie bij 4 honden. JAVMA 2002,220: 623-627.

14. Barbozal G, Rivera S, Parral Omaira, Fernández G, Ramírez R, Otero Clara. Evaluatie van de immuunrespons bij honden geïnfecteerd met demodectische schurft behandeld met amitraz of Thymostimulin TP-1. 2007. Beschikbaar op: [raadpleging: 6 september 2008].

15. Scott DW, Walton DK. Ervaringen met het gebruik van amitraz en ivermectine voor de behandeling van gegeneraliseerde demodicose bij honden. J Am Anim Hosp Ass 1985,21: 535-541.

16. Yathiraj S, Rai MT, Reddy NRJ, et al. Behandeling van demodicose bij honden met ivermectine. Indian Vet J. 1991.68: 784-786.

17. Delayte EH, Otsuka M, Larsson CE, Castro RCC. Werkzaamheid van systemische macrocyclische lactonen (ivermectine en moxidectine) bij gegeneraliseerde hondendemodicidetherapie. Arq Bras Med Vet Zootec. 2006.58 (1): 31-38.

18.Sushma C, Khahra SS, Nauriyal DC et al. Werkzaamheid van ivermectine en moxidectine bij de behandeling van ectoparasitaire infestatie bij honden. Indian J Vet Med. 2001,21: 91-92.

19. Hennessy DR, Alvinerie MR. Farmacokinetiek van de macrocyclische lactonen: conventionele wijsheid en nieuwe paradigma's. In: Vercruysse J, Rew RS. Editors. Macrocyclische lactonen in antiparasitaire therapie. Pfizer Animal Health Exton Pennsylvania USA, CAB International 2002: 97-124.

20. Tizard IR. Immunostimulerende medicijnen. In: Tizard IR. Veterinaire immunologie Geneesmiddelen en andere middelen die het immuunsysteem beïnvloeden. 5e editie. Mexico 1998,504-512.

21.Adams R. Veterinary Pharmacology and Therapeutics 2e editie (8e Engelse editie). Acribia, S.A. Zaragoza, Spanje 2001, 476-477, 838, 842, 1172,1175, 1177, 1179.

22. Sar> E. et al. Demodicose bij volwassenen bij twee honden vanwege Demodex canis en een kortstaartige demodectische mijt. J Kleine anim. Praktijk 1999, 40: 529-32.

(Ontvangen 6-15-2010, Geaccepteerd 7-30-2010)

Alle inhoud van dit magazine, behalve waar het is geïdentificeerd, valt onder een Creative Commons-licentie

Pin
Send
Share
Send
Send